子宫内膜异位症患者IL-10基因多态性与血清、腹腔液蛋白水平的相关性研究

作者：何佩; 林俊; 张信美; 邓琳

来源：浙江预防医学, 2010, 22(10): 6-11.

DOI：10.19485/j.cnki.issn1007-0931.2010.10.003

• 子宫内膜异位症
• 白细胞介素-10
• 多态性
• 蛋白水平

目的进一步确定基因多态性是否为子宫内膜异位症(EMs)患者白细胞介素-10(IL-10)蛋白水平改变的原因之一。方法应用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)结合DNA测序,以及聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性分析方法,检测EMs组和对照组IL-10-1082G/A、-819T/C和-592A/C的基因多态性。ELISA法测定血清和腹腔液中IL-10水平。结果 EMs组和对照组均发现3种单倍型GCC、ACC、ATA,6种单倍型组合,其中以ATA/ATA、ACC/ATA和ACC/ACC占多数。对照组仅-1082位点的多态性与血清、腹腔液IL-10水平相关(P<0.01)。EMs组-1082(GG或AG型)、-819(CC或TC型)和-592(CC或AC型)均与腹腔液IL-10水平升高相关(P<0.05),其中Ⅰ～Ⅱ期EMs患者仅-1082位点与腹腔液IL-10水平相关(P<0.01),Ⅲ～Ⅳ期EMs患者-1082、-819和-592位点的基因型均与腹腔液IL-10水平相关(P<0.05)。EMs组-1082、-819、-592基因型与血清IL-10水平无相关性(P>0.05)。结论Ⅰ～Ⅱ期EMs影响IL-10表达的遗传学机制主要位于-1082位点,但在Ⅲ～Ⅳ期EMs患者中,腹腔局部因素如某些活性因子等除可作用于-1082位点外,可能还可通过作用于-819和-592位点共同调控IL-10水平,但EMs患者血清IL-10水平与其基因多态无相关性,可能与血清IL-10表达受多种机制调控有关。

• 单位
  浙江大学医学院附属妇产科医院; 杭州师范大学