circ＿0092306靶向miR-411调控胃癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化的机制研究

作者：赵德贞; 孔超; 李印虎^*

来源：河北医药, 2022, 44(03): 330-335.

• 胃癌
• circ＿0092306
• miR-411
• 细胞增殖
• 凋亡
• 上皮间质转化

目的 探讨circ＿0092306对胃癌细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响及作用机制。方法 分别以癌旁组织和正常胃上皮细胞GES-1为对照，RT-qPCR法检测胃癌组织及细胞系N87、HGC-27和AGS中circ＿0092306和miR-411表达水平。将AGS细胞分为si-NC组、si-circ＿0092306组、miR-NC组、miR-411组、si-circ＿0092306+anti-miRNC组、si-circ＿0092306+anti-miR-411组，CCK-8法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，Western Blot检测Cyclin D1、P21、Bcl-2、Bax及E-cadherin和Vimentin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ＿0092306与miR-411调控关系。结果 与癌旁组织比较，胃癌组织中circ＿0092306表达升高(P <0.05),miR-411表达降低(P <0.05)。与GES-1细胞比较，胃癌细胞系N87、HGC-27和AGS中circ＿0092306表达升高(P <0.05),miR-411表达降低(P <0.05)。与si-NC组比较，si-circ＿0092306组AGS细胞OD值及Cyclin D1、Bcl-2、Vimentin蛋白表达降低(P <0.05)，凋亡率及P21、Bax、E-cadherin蛋白表达升高(P <0.05)。与miR-NC组比较，miR-411组AGS细胞OD值及Cyclin D1、Bcl-2、Vimentin蛋白表达降低(P <0.05)，凋亡率及P21、Bax、E-cadherin蛋白表达升高(P <0.05)。与si-circ＿0092306+anti-miR-NC组比较，si-circ＿0092306+anti-miR-411组AGS细胞OD值及Cyclin D1、Bcl-2、Vimentin蛋白表达升高(P <0.05)，凋亡率及P21、Bax、E-cadherin蛋白表达降低(P <0.05)。circ＿0092306在AGS细胞中靶向负调空miR-411表达。结论 circ＿0092306在胃癌组织和细胞系中表达升高，下调其表达可靶向负调控miR-411抑制胃癌细胞增殖和上皮间质转化，并促进细胞凋亡。