摘要
本发明属于医药化工技术领域,公开了一种大环内酯类抗菌化合物及其制备方法与应用。所述大环内酯类抗菌化合物的结构如式I所示,其中,n等于1或2;X为碳或者氮原子;R选自H、C1~6的烷基、硝基、C1~6的烷氧基、卤素取代基和C1~6的卤代烷基中的任意一种。其合成路线是将氟红霉素先在盐酸缓冲液中反应,反应产物再依次与苯甲酸酐、三光气和R取代芳基酸或杂环芳基酸反应,最后在醇溶剂中回流反应,得到大环内酯类抗菌化合物。本发明的制备方法合成路线简单,合成产率高;所得产物抗菌性能好,对大环内酯耐药菌的抑制活性高,具有良好的应用前景。
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