摘要

目的研究毕赤酵母诱导表达瑞替普酶过程中的关键酶活性。方法以摇瓶培养为研究对象,在用甲醇诱导后,连续取样,破碎菌体制成无细胞悬液,检测乙醇氧化酶、甲醛脱氢酶、PDC、G-6-PD、ID、α-KGD和SD的活性。结果乙醇氧化酶比活在0~6 h逐渐增加,在第6 h达到最大44.5 U/mg蛋白,随后迅速下降,在第24~48 h有所回升,然后又逐渐降低。FAD比活在第0~48 h逐渐增加,在第48 h达到最大值6.72 U/mg蛋白,随后逐渐降低,直至放瓶。G-6-PD比活在第2 h~6 h逐渐增加,在第6~24 h逐渐降低,在第24~48 h逐渐升高,48 h后又逐渐降低直至放瓶。PDC比活在第0~...