CXC趋化因子受体2受体拮抗剂SCH527123对胃癌细胞增殖迁移抑制作用及机制

作者：蔡秀琴; 何俊飞; 刘其龙; 黎文峰; 杨世斌^*

来源：中华实验外科杂志, 2022, 39(06): 1098-1101.

• 胃癌
• CXC趋化因子受体2

目的探究CXC趋化因子受体2(CXCR2)的特征以及SCH527123对胃癌细胞增殖迁移的抑制作用及其机制。方法对中山大学附属第一医院156例临床标本进行免疫组织化学实验, 并培养胃癌细胞株HGC27, 检测其增殖、侵袭和血管生成变化。同时通过移植皮下肿瘤进一步研究SCH527123在胃癌中的作用。计量资料组间比较采用t检验。结果 CXCR2在胃癌中的表达上调(73.21%比35.71%, χ2=21.656, P<0.01), 并且与预后不良相关(Log-rank 3.652, P<0.05)。体外实验结果显示, CXCR2拮抗剂SCH527123通过调节蛋白激酶B(Akt)、细胞外信号调节激酶(ERK)1/2和核因子-κB(NF-κB)通路抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和血管形成(P<0.01)。体内实验结果显示, SCH527123抑制皮下移植瘤进展[(186.29±61.36) mm3比(351.13±195.75) mm3, t=3.936, P<0.01], 减少肿瘤微血管密度和肺转移的发生(15.33±5.51比65.00±7.94, t=8.904, P<0.01)。结论 CXCR2在胃癌的发展中起重要作用, 其拮抗剂SCH527123是一种有效的肿瘤抑制因子, 而Akt、ERK1/2和NF-κB通路可能是其作用机制。

• 单位
  中山大学附属第一医院