摘要

<正>2019年2月9日是欧盟FMD防伪药品指令合规最后限期。对于制药商、合同制造商、包装供应商以及药品分销等来说,合规缓冲期已经结束,向欧洲运输、销售药品必须做到FMD合规。多米诺全程参与了FMD标识法规的制定和实施,为众多药厂的合规之路提供全方位解决方案。5个合规建设要点:掌握FMD合规要求。参照FMD规定,准确定位产品的合规需求。快走一步,与多米诺这样具备FMD合规赋码经验的供应商沟通——利用其在合规领