摘要

IgA肾病是一种炎性免疫性肾病,其特征在于机体产生异常的IgA1在肾小球系膜中沉积,肾脏组织病理性显示异常的IgA1与自身抗体结合,形成免疫复合物沉积于肾小球,并且其是全世界最常报道的原发性肾小球肾炎。30%~40%的该疾病患者发展为进行性肾功能衰退,在诊断后二十年内需要肾脏替代治疗。由于不同个体及种族的临床病理特征差异显著,使得IgAN治疗存在显著差异。目前,IgAN的治疗策略仍是严格地控制血压和缓解蛋白尿,以改善肾功能。对于持续蛋白尿和肾功能下降进展迅速的患者,可以考虑使用免疫抑制药物,如糖皮质激素。然而,由于个体化的不同,在部分人群中产生了较严重的不良反应。因此,药物的安全性和选择性是治疗IgAN的关键问题。随着对IgAN自身免疫发病机制的不断认识,目前出现了多种药物治疗靶点,包括针对自身免疫反应、黏膜免疫、肾脏炎症、补体激活和自噬。目前,基于这些机制而开发出来的治疗药物,已在相关临床研究中进行了探索。本文就IgAN的靶向治疗策略及相关的自身免疫发病机制进行综述。

  • 单位
    皖南医学院附属弋矶山医院