脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理特征分析

作者：姚小红; 田玉生; 殷清华; 阎晓初; 申丽丽; 卞修武; 郭德玉

来源：第三军医大学学报, 2011, 33(13): 1414-1415.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2011.13.019

• Rosai-Dorfman病
• 脑脊膜
• 中枢神经系统
• 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

目的探讨原发于脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理学特点。方法对我院神经外科于2008年7、12月收治的2例原发于颅内和椎管内仅有中枢神经系统症状而无淋巴结病变的Rosai-Dorfman病患者的临床及病理资料进行整理,并结合文献进行回顾性分析。结果 MRI显示病灶分别位于脑膜和脊膜,呈T1增强强化影,临床诊断为脑脊膜瘤,手术切除病灶。术后组织病理和免疫组织化学显示,与淋巴结内的Rosai-Dorfman病改变相似,病变组织由S100(+)、CD68(+)、CD1a(-)的大组织细胞及大量淋巴细胞、浆细胞构成,并呈"明暗"相间的组织学特征,部分大组织细胞内有吞噬淋巴细胞征象。结论 原发于脑脊膜的Rosai-Dorfman病少见,在术前很难通过影像学或其他手段与脑脊膜瘤进行鉴别,组织病理学和免疫组织化学是确诊的主要手段。

• 单位
  第三军医大学西南医院