1例罕见重症胰腺血管活性肠肽瘤患者的护理

作者：叶宁; 凡银银^*

来源：当代护士(上旬刊), 2022, 29(01): 145-148.

DOI：10.19791/j.cnki.1006-6411.2022.01.046

• 血管活性肠肽瘤
• 多学科
• 护理

<正>血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptide tumor,VIPoma)属于罕见类型的胰腺神经内分泌瘤，发病率在功能性胰腺神经内分泌瘤(pancreatic neuroendocrine neoplasms,p NENs)中位列第三位，好发于胰尾部[1]，主要临床症状为胰性霍乱(VernerMorrison)综合征、大量水样泻、脱水、电解质紊乱、皮肤潮红、胃酸减少和高血糖[2]。2020年4月南京某三甲医院收治了1例重症VIPoma的患者，术前除了做好胰腺手术常规准备外，还要控制血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)分泌过量引起的症状，治疗和护理难度较大。目前有关多学科团队合作(multi disciplinary team,MDT)诊疗VIPoma的报道较少。本文详细阐述并总结了该患者的护理方法，以期为今后的相关病例提供参考。

• 单位
  南京大学医学院附属鼓楼医院