特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者的有效性与安全性

作者：洪超煜; 梅同华

来源：牡丹江医学院学报, 2016, 37(06): 18-21.

DOI：10.13799/j.cnki.mdjyxyxb.2016.06.006

• 特罗凯
• 晚期
• 非小细胞肺癌
• 有效性
• 安全性

目的探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性方法收集2015年1月至2016年2月在我院治疗的经病理证实的晚期NSCLC患者24例。给予特罗凯150mg/次,口服,每天1次,直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗。按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效和不良反应。结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用。疗效方面:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)5例,客观有效率16.7%,疾病控制率79.2%,中位无进展生存期(PFS)5.1个月(1.113.6个月),中位生存时间6.4个月(4.315.0个月)。常见不良反应有皮疹(83.3%),多为CTC1、2级,经对症治疗后好转,未出现严重不良反应。结论特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效明显,安全性好,值得临床使用。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院