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摘要
本研究旨在探讨芒柄花素(FMN)对免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的影响。将50只昆明种小鼠随机分为5组，分别为空白对照组、免疫抑制模型组以及FMN低、中、高剂量组，每组10只。试验共28 d，前7 d，空白对照组小鼠每天灌胃0.6 mL生理盐水，其他组小鼠灌胃40 mg/(kg·d)环磷酰胺(CTX)0.6 mL；后21 d，空白对照组与免疫抑制模型组小鼠每天灌胃0.6 mL生理盐水，FMN低、中、高剂量组小鼠分别灌胃50、150、250 mg/(kg·d) FMN 0.6 mL，末次给药24 h后，处死小鼠并测定小鼠脾脏和胸腺指数；采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定小肠黏膜组织匀浆中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的含量；常规石蜡包埋组织切片，苏木精-伊红(HE)染色法与过碘酸雪夫(PAS)染色法测定小肠绒毛高度、隐窝深度、绒腺比、上皮内淋巴细胞(IELs)数量以及杯状细胞数量；透射电子显微镜观察小肠黏膜超微结构特性。结果表明：CTX成功复制了小鼠免疫抑制模型，且免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫屏障明显受损。FMN各剂量组均可以提高免疫抑制小鼠肠黏膜免疫功能，其中以FMN中剂量组作用最明显，与免疫抑制模型组相比，胸腺指数、小肠黏膜IL-2、IL-6含量差异显著(P<0.05)，脾脏指数和肠黏膜sIgA含量差异极显著(P<0.01)。同时，FMN能不同程度地修复免疫抑制小鼠小肠绒毛结构，使小肠绒毛高度和绒腺比增加。电镜观察显示，FMN能不同程度地修复免疫抑制小鼠小肠黏膜上皮细胞的超微结构损伤，维持上皮细胞完整性和连续性。综上所述，FMN可显著改善和促进免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的恢复和增强，同时，还可减少小肠黏膜损伤，恢复和促进小肠黏膜结构和功能的稳定。
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