基于RNA-Seq技术的MDCK细胞成瘤性关键基因的验证

作者：贺丹; 杨迪; 王家敏; 柏家林^*

来源：甘肃畜牧兽医, 2019, 49(12): 37-42.

DOI：10.15979/j.cnki.cn62-1064/s.2019.12.013

• MDCK细胞
• 成瘤基因
• 实时荧光定量反转录聚合酶链反应

MDCK细胞(Madin-Daby Canine Kidney Cells)由于其病毒感染效率高、增殖快,且不易变异等特点,适用于流感疫苗的生产,但是其对免疫缺陷小鼠具有很高的成瘤性,一直以来,探究无成瘤的MDCK细胞株成为科研人员的研究重点。本研究通过试验筛选出与成瘤相关的12个基因,运用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR),获得这些基因在高成瘤MDCK-W73,低成瘤MDCK-C35和MDCK-C09细胞株中的相对表达量。结果表明,提取的RNA纯度高,完整性好。各基因在不同成瘤性细胞中的表达具有差异性,且qRT-PCR与RNA-Seq的差异性表达相一致。由此说明,RNA-Seq测序结果真实可靠,为后续的试验奠定了良好的基础。

• 单位
  西北民族大学