ABI7900实时荧光PCR系统检测腺病毒DNA性能验证

作者：伊洁; 吴洁; 肖艳; 倪安平; 徐英春

来源：中国医学装备, 2020, 17(01): 13-16.

DOI：10.3969/J.ISSN.1672-8270.2020.01.004

• 腺病毒DNA
• 性能验证
• 实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)

目的:评估实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测腺病毒(ADV)DNA的性能。方法:采集16名健康者咽拭子标本(16例),选取其中10例阴性标本。阳性标本取自1例ADV4型培养液。采用RT-PCR法检测ADVDNA,并依次对检测试剂的准确性、重复性、检测下限、抗干扰能力和特异性等性能参数进行验证及评价。结果:RT-PCR试剂检测ADVDNA的准确性和重复性均为100%,检测下限为5×102copies/ml。加入100g/L血红蛋白,药物阿莫西林(5μg/ml)、对乙酰氨基酚(0.15μg/ml)和布地奈德混悬液(0.5 mg/ml)干扰物质后,ADV DNA的Ct均值小于未加入干扰物质的ADV DNA Ct均值的95%的置信区间(95%CI)上限25.51,加入干扰物质未对ADVDNA检测结果造成显著影响。该试剂检测甲型H1N1流感病毒、巨细胞病毒、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌和鼻病毒等常见的呼吸道病毒和细菌无交叉反应,具有较好的特异性。结论:RT-PCR法检测ADVDNA的准确性高、重复性好且灵敏度高,抗干扰能力和特异性均符合相关标准的要求,是临床检测ADV的首选方法。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医院; 中国医学科学院病原生物学研究所