摘要

双酚A(BPA)及其替代物具有内分泌干扰毒性,能够与动物内分泌系统的多个受体/蛋白发生相互作用。本研究综述了BPA及其替代物发挥雌激素效应、甲状腺干扰效应以及致肥胖效应的受体作用信号通路。BPA及其替代物可与雌激素受体、雌激素相关受体、甲状腺激素受体以及过氧化物酶体增殖物激活受体结合,通过基因组途径影响下游靶基因的转录。此外,我们发现除典型的核受体外,膜受体也是BPA及其替代物发挥内分泌干扰作用的重要靶点。G-蛋白偶联雌激素受体、β3整合素介导的非基因组效应涉及表皮生长因子受体-细胞外信号相关激酶1/2、活性氧自由基/Ca2+-细胞凋亡信号调节激酶1-c-Jun氨基末端激酶、有丝分裂原活化蛋白激酶等信号通路。最后,从膜受体作用信号通路、研究技术手段以及联合作用3个方面进行了展望。