苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析

作者：王世祥^*; 左希亚; 邢利博; 樊胜; 张东; 韩明玉; **森

来源：园艺学报, 2019, 46(08): 1445-1457.

DOI：10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0918

• 苹果
• 成花诱导
• SVP
• GA
• 基因克隆
• 基因表达
• GUS

以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)家族的1个关键基因MdMADS50,开放阅读框(ORF)长度为675 bp,编码224个氨基酸。序列分析发现,该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-box结构域,属于MIKC型。氨基酸多重序列比对和系统进化分析表明,MdMADS50蛋白序列与苹果MdSVP具有较高的同源性。qRT-PCR分析结果表明,MdMADS50具有组织表达特异性,在苹果芽和叶中表达量较高。外源GA3处理促进了MdMADS50的表达,且在难成花品种‘长富2号’苹果芽中的表达量显著高于其他苹果品种。另外,GUS活性检测结果表明MdMADS50基因启动子具有启动活性,且受外源GA3诱导后活性增强。综上,研究表明MdMADS50可能响应GA3处理对苹果成花诱导发挥抑制作用,并介导赤霉素信号参与苹果花芽孕育的调控。

• 单位
  西北农林科技大学