<正>遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种少见的常染色体显性遗传病,又称奥斯勒-韦伯-朗迪病,可累及皮肤、肺、胃肠道等全身组织、器官[1]。国外有研究报道,73%的遗传性出血性毛细血管扩张症病人累及肝脏[2]。随着国内报道的日益增多,其护理也逐渐引起重视,现将1例肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症(HHHT)病人围术期护理报告如下。1病例介绍2