科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的探讨alphastatin多肽对裸鼠胶质瘤模型中内皮依赖性血管和血管生成拟态的抑制作用。方法应用SHG44和U87细胞构建裸鼠胶质瘤模型,分为对照组、内皮抑素组和alphastatin组,分别应用PBS、内皮抑素和alphastatin多肽腹腔注射,4周后比较各组肿瘤体积和质量,应用免疫组化技术检测CD34的表达,检测内皮细胞依赖性血管数,应用CD34-PAS双染检测血管拟态数,应用免疫组织化学染色检测酪氨酸蛋白激酶受体A2(Eph A2),磷酸化Eph A2(phosphorylated Eph A2,p-Eph A2),金属基质蛋白酶2(matrix metalloproteinases 2,MMP2)和层粘连蛋白5γ2(laminin 5γ2,LN5γ2)蛋白的表达。结果内皮抑素治疗后,肿瘤的体积和质量与对照组相比无显著差异(P>0.05),alphastatin组肿瘤体积和质量显著小于内皮抑素组和对照组(P<0.01)。内皮抑素组和alphastatin组中内皮细胞依赖性血管数较对照组均显著减少(P<0.01),但是内皮抑素组中血管生成拟态数显著高于对照组(P<0.01),alphastatin组的血管生成拟态数显著低于内皮抑素组(P<0.01)。与对照组比较,内皮抑素组Eph A2,p-Eph A2,MMP2和LN5γ2蛋白的表达明显上调(P<0.01),应用alphastatin治疗后,Eph A2蛋白的表达与内皮抑素组比较无明显变化,但是p-Eph A2,MMP2和LN5γ2蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论应用针对内皮细胞的血管抑制治疗可诱导血管生成拟态的形成,不能很好地抑制肿瘤生长。alphastatin多肽能够同时抑制内皮细胞依赖性血管和血管生成拟态,更彻底地切断肿瘤血供,是更好的血管抑制治疗剂。
- 单位
