安徽省各茶区茶树品系遗传多样性分析及指纹图谱构建

作者：阮旭; 徐奕鼎; 吴琼; 刘丹丹; 沈季雪; 王雷刚; 王文杰^*

来源：分子植物育种, 2020, 18(14): 4692-4701.

DOI：10.13271/j.mpb.018.004692

• 茶树品系
• SSR分子标记
• 遗传多样性
• DNA指纹图谱

为了解安徽省参加品比试验的各茶区茶树品系的遗传多样性,选取50对SSR引物对安徽省各茶区68份茶树品系进行分析,共检测出650个等位基因,平均每对引物的等位基因数为13个,50对引物扩增的片段长度在95～370 bp,有效等位基因(Ne)值为1.05～17.22,平均为6.10;观测杂合度(Ho)值为0.00～0.99,平均为0.38;期望杂合度(He)值为0～1,平均为0.62;各引物的Shannon信息指数(I)值为0.12～3.06,平均为1.86;多态信息含量(PIC)值变化范围在0.04～0.94,平均为0.72;基因流(Nm)值为0.11～4.45,平均为1.03。选出8对核心引物组合,构建DNA指纹图谱。聚类结果表明,68份茶树品系的居群可聚成3类,与居群的地理分布有一定的相似性,地理距离越近的品系,遗传一致度越大。利用SSR分子标记技术可以为安徽省茶树良种的改良和保护提供参考。

• 单位
  安徽省农业科学院茶叶研究所