消化系统神经内分泌瘤临床病理观察

作者：仇加高; 顾学文^*; 王翠梅

来源：交通医学, 2022, 36(01): 37-40.

DOI：10.19767/j.cnki.32-1412.2022.01.009

• 消化系统
• 神经内分泌瘤
• 临床病理
• 免疫组化

目的：探讨消化系统神经内分泌瘤（neroendocrine tumor,NET）的临床病理学特征。方法：消化系统神经内分泌瘤患者162例，对其病理标本进行病理学检查和免疫组化染色，分析临床病理学特征与预后的关系。结果：162例消化系统NET中食管1例（0.62%），胃32例（19.75%），肠道101例（62.35%），胰腺23例（14.20%），阑尾3例（1.85%），肝脏1例（0.62%），胆管1例（0.62%）。肿块直径<2 cm 128例（79.0%），≥2 cm 34例（21.0%）。病理分级NET G1 129例（79.6%）,G2 19例（11.7%）,G3 14例（8.7%）。无淋巴结转移151例（93.2%），有淋巴结转移11例（6.8%）。临床分期Ⅰ期136例（84.0%），Ⅱ期11例（6.8%），Ⅲ期8例（4.9%），Ⅳ期7例（4.3%）。免疫组化Syn阳性率100.0%,CD56阳性率80.7%,CgA阳性率72.2%。患者生存时间与肿块大小、病理分级、临床分期及淋巴结转移有关，均有统计学意义（P<0.05）。结论：消化系统神经内分泌瘤肿块直径<2 cm、无淋巴结转移、病理分级低、临床分期早的患者生存时间较长。

• 单位
  高邮市人民医院; 江苏省苏北人民医院