目的 构建大鼠反义p3 8αMAPK腺病毒载体。方法 用RT PCR法扩增大鼠p3 8αcDNA片段 ,连接到T载体进行测序 ,经测序正确后与pAdtrack cmvvector重组 ,最后转入AdEasy(tm)XLAdenoviralVectorSystem系统中 ,得到p3 8α基因腺病毒载体。结果 成功构建大鼠p3 8α腺病毒载体。结论 为在基因水平研究p3 8α的作用提供了良好工具。