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摘要
HIV包膜糖蛋白gp120通过两步结合细胞表面受体和辅助受体介导病毒侵染,并利用序列变异、结构柔性和糖基化等策略形成构象掩模以逃避宿主免疫识别。纵观现有gp120相关研究报道,实验解析了末端状态的结构、证实了受体结合诱导的构象变化、描述了不同条件下构象群体的分布;理论分析了末端构象柔性、提取了集体分子运动、揭示了受体结合效应。本文综述了近年来关于gp120结构及其动态性的实验和理论研究,从动力学、热力学和能力学的角度系统阐释了gp120"结构-动态性-功能"的关系,将有助于深入理解HIV病毒侵染和免疫逃逸的分子机制,为抗HIV疫苗和药物的研发奠定了分子基础。
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