儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征二例

作者：朱红敏; 孙丹; 吴革菲; 胡家胜; 钱乔乔; 刘智胜^*

来源：中华儿科杂志, 2020, (04): 324-326.

• NMDAR
• 重叠综合征
• MOG

2例学龄期患儿临床均表现为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体病后出现抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,头颅磁共振成像示脱髓鞘病灶以幕上病灶为主,均为复发病程,最后诊断为儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征,予以免疫治疗后预后尚可。

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 神经内科