酪蛋白激酶2相互作用蛋白1对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响

作者：秦青; 宋杨; 刘佳; 李强^*

来源：口腔疾病防治, 2020, 28(07): 421-426.

• 牙周炎
• 牙周骨量丧失
• 酪蛋白激酶2相互作用蛋1
• 牙周膜干细胞
• 成骨分化
• siRNA干扰
• Runt相关转录因子2
• 碱性磷酸酶
• 骨钙素
• 核因子κB受体活化因子配体
• 骨形态发生蛋白信号通路

目的探讨酪蛋白激酶2相互作用蛋白1(casein kinase 2 interacting protein-1,CKIP-1)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化能力的影响。方法收集正常人牙周膜组织,通过组织块培养法分离培养hPDLSCs,将P4代细胞分为空白对照组、阴性对照组(感染对照载体)、CKIP-1siRNA慢病毒组(感染CKIP-1 siRNA慢病毒)以及CKIP-1组(感染CKIP-1过表达慢病毒)。对各组细胞进行成骨诱导培养21 d,茜素红染色观察细胞矿化结节形成情况,并用分光光度计法对矿化结节进行定量分析,同时利用qPCR技术检测各组Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)等,以及骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)信号通路成骨相关调控因子的转录水平。结果阴性对照组与空白对照组各指标间无统计学差异(P> 0.05);与阴性对照组比较,CKIP-1 siRNA慢病毒组出现更多的矿化结节(P <0.05),矿化沉积量明显增多(P <0.05),Runx2、ALP、OCN、RANKL等,以及BMP信号通路的转录水平不同程度升高(P <0.05)。结论 CKIP-1下调可促进hPDLSCs成骨分化能力,这与成骨相关调控因子转录水平有关。

• 单位
  第四军医大学; 军事口腔医学国家重点实验室; 西安交通大学第二附属医院