摘要

通过苄位C—H直接氧化制备了一系列芳香酮类化合物.该反应体系采用钴(II)-三联吡啶配位聚合物作为催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)作为氧化剂, Na2CO3作为助催化剂,水作为溶剂,以较高的收率(78%~99%)制得了19种芳香酮类化合物.该方法底物适用范围广,具有较高的化学选择性和官能团耐受性.通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧(TEMPO)的自由基捕获实验及对反应过程中中间体的监测,提出了一种合理的自由基反应机理.

  • 单位
    荆楚理工学院