肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性

作者：杨亮; 谭小猛^*; 赵锋

来源：临床医学研究与实践, 2023, 8(01): 124-127.

DOI：10.19347/j.cnki.2096-1413.202301034

• 肾衰宁颗粒
• 前列地尔
• 慢性肾衰竭

目的 探讨肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及安全性。方法 选取我院2018年9月至2020年5月收治的92例慢性肾衰竭患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为研究(1)组（n=46）和研究(2)组（n=46）。研究(1)组单纯接受前列地尔注射液治疗，研究(2)组在研究(1)组基础上给予肾衰宁颗粒治疗，两组均连续治疗3周。比较两组治疗3周后的临床病情控制情况；比较两组治疗前、治疗3周后的甲状旁腺素（PTH）、同型半胱氨酸（Hcy）水平、慢性肾衰竭生命质量量表（QLICD-CRF2.0）评分及药物不良反应（胸闷、头晕头痛、腹胀、便秘、食欲不振）发生情况。结果治疗3周后，研究(2)组的临床病情控制有效率为91.30%，高于研究(1)组的71.74%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组的PTH、Hcy水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗3周后，两组的PTH、Hcy水平均降低，且研究(2)组低于研究(1)组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组的QLICD-CRF2.0评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗3周后，两组的共性模块评分均升高，特异性模块评分均降低，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗3周后，研究(2)组的共性模块评分高于研究(1)组，特异性模块评分低于研究(1)组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗3周后，两组的药物不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 肾衰宁颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果显著，可有效控制病情，降低PTH、Hcy水平，提高患者的生命质量，且安全性高，值得临床进一步推广。