摘要
目的 探讨ABCB11基因中常见的多态性位点1331T>C(V444A)变异在新生儿胆汁淤积症中的意义.方法 选择192例新生儿胆汁淤积症患儿作为病例组,196例健康儿童作为健康对照组,采用TaqmanMGB荧光探针的方法对1331T> C(V444A)位点进行检测.应用Fisher's精确概率检验比较不同等位基因或基因型在2组中的差异,应用秩和检验比较不同基因型患儿γ-谷氨酰转肽酶、总胆红素和
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单位复旦大学附属儿科医院; 山东大学齐鲁儿童医院