摘要

目的研究红芪多糖(sedysarum polybotys saccharides,HPS)和硒化红芪多糖(selenizated hedysarum polybotys saccharides,SE-HPS)对口腔癌细胞SCC25的影响。方法取对数生长期的口腔癌细胞系SCC25,分别加入不同浓度(0、10、25、50、100、200、400μg/mL)的HPS和SE-HPS,CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-qPCR及Western bloting观察细胞凋亡相关的指标。结果各浓度HPS和SE-HPS均可抑制SCC25增殖,50μg/mL HPS和SE-HPS抑制SCC25增殖的效果最强,并呈现时间依赖性,48 h内抑制增殖效果明显,48 h后效果达到平台期;SE-HPS抑制SCC25细胞增殖的效果强于HPS(P <0.05)。流式细胞术结果显示50μg/mL HPS和SE-HPS作用于SCC25 48 h,凋亡率分别为25.8%、30.8%,与对照组(0μg/mL HPS和SEHPS)相比差异有统计学意义(P <0.05);RT-qPCR及Western bloting结果显示50μg/mL HPS和SE-HPS作用于SCC25 48 h,凋亡基因Fas/Fasl的mRNA与蛋白表达均上调,与对照组相比差异有统计学意义(P <0.05)。结论 HPS和SE-HPS均可以抑制口腔癌细胞SCC25的增殖,SE-HPS效果优于HPS,可能通过Fas/Fasl途径发挥诱导凋亡作用。

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