摘要
目的 采用孟德尔随机化(MR)研究方法分析自身免疫性疾病(ADs)与甲状腺功能障碍的因果关系。方法甲状腺功能减退症(甲减)和甲状腺功能亢进症(甲亢)的遗传预测因子来自英国生物银行,包括337 159人和10 894 596个SNP;系统性红斑狼疮(SLE)、强直性脊柱炎(AS)、1型糖尿病(T1DM)、类风湿性关节炎(RA)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)和多发性硬化症(MS) 6种ADs的遗传预测因子来自GWAS Catalog数据库,分别包括14 267人和7 071 163个SNP、22 647人和99 962个SNP、24 840人和12 783 129个SNP、58 284人和13 108 512个SNP、13 239人和1 124 241个SNP、38 589人和156 632个SNP。采用逆方加权法(IVW)进行MR分析,采用MR-Egger回归法检验水平多效性,采用留一法进行敏感度分析。结果 IVW结果显示,甲减患病风险升高与T1DM(OR=1.007,95%CI:1.003~1.011,P<0.05)、SLE (OR=1.005,95%CI:1.002~1.009,P<0.05)和RA (OR=1.013,95%CI:1.009~1.016,P<0.05)有关;甲亢患病风险升高与T1DM (OR=1.002,95%CI:1.001~1.003,P<0.05)和SLE (OR=1.002,95%CI:1.001~1.003,P<0.05)有关。结论 遗传学预测的ADs与甲状腺功能障碍发生风险升高有关;其中甲减患病风险升高与T1DM、SLE和RA有关;甲亢患病风险升高与T1DM和SLE患病有关。
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单位黑龙江中医药大学; 基础医学院; 黑龙江省医院