PPARγ在肾癌细胞凋亡中的调控作用

作者：业磊; 佟发春; 李健; 王龙; 赵江铭; 刘毅; 王健

来源：昆明医科大学学报, 2018, 39(05): 29-34.

• PPARγ
• T0070907
• 罗格列酮
• 凋亡

目的探讨PPARγ激动剂罗格列酮和抑制剂T0070907对肾癌A498细胞促凋亡,抗肿瘤的影响.方法 A498细胞分为3组,分别加入含有PBS,罗格列酮(50μmol/L)以及T0070907(50μmol/L)的完全培养液孵育24 h,MTT法检测各组细胞增殖情况,应用Western Blot和RT-q PCR分析细胞中BAX、Caspase-3、Cyt-C和Bcl-2的表达水平,分别在光镜和荧光显微镜下观察A498细胞形态变化.结果 MTT实验结果显示,罗格列酮和T0070907能够明显抑制A498细胞增殖率(P<0.05),上调A498细胞内Caspase-3、Cyt-C及Bax蛋白和m RNA的表达,下调Bcl-2蛋白和m RNA的表达(P<0.05);经光镜和Hochest染色观察也发现罗格列酮和T0070907能够促进A498细胞凋亡.结论罗格列酮和T0070907均可抑制肾细胞癌A498细胞的增殖,诱导其凋亡,其抗肿瘤机制有可能与PPARγ的介导有关.

• 单位
  昆明医科大学第六附属医院; 红河卫生职业学院; 玉溪市人民医院