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摘要
目的观察不同剂量卡介苗核酸（Bacille Calmette-guerin DNA,BCG-DNA）在不同干预时间对哮喘小鼠气道高反应性及气道炎症的干预作用。方法 1.将Balb/c雌鼠随机分为哮喘模型组、NS对照组、BCGDNA干预组。干预组根据干预的时间和干预制剂剂量的不同分为-7DNA1μg、-7DNA10μg、-7DNA100μg、10DNA1μg、10DNA10μg、10DNA100μg、17DNA1μg、17DNA10μg、17DNA100μg组。2.在末次激发48小时后,测定各浓度级乙酰甲胆碱激发下的增强的呼气间歇（Enhanced Pause,Penh）值,将其与小鼠激发前吸入NS后的Penh的百分比（Penh%NS）,作为其气道反应性评价指标;其次对肺泡灌洗液进行细胞学分析。结果 1.气道反应性:1-7DNA1μg组从Mch为3.1250 mg/m L之间的Penh%NS显著低于哮喘组（P<0.05）;2-7DNA10μg组和-7DNA 100μg组从Mch为6.2525 mg/m L之间的Penh%NS显著低于哮喘组（P<0.05）;310DNA10μg组从Mch为12.525 mg/m L之间的Penh%NS显著低于哮喘组（P<0.05）;4 10DNA100μg组从Mch为3.12、12.550 mg/m L之间的Penh%NS显著低于哮喘组（P<0.05）;5 17DNA1μg组在Mch为3.12、12.5 mg/m L的Penh%NS显著低于哮喘组（P<0.05）;6 17DNA10μg组在Mch为12.5 mg/m L之间的Penh%NS显著低于哮喘组（P<0.05）2.气道炎症:10DNA1μg、-7DNA10μg、10DNA10μg和17DNA10μg组的BALF细胞分类Eos%分别为:35.34±3.81、27.30±6.91、38.20±6.56、42.17±5.17;显著低于哮喘组的Eos%（48.8±6.12）（P<0.05）;10DNA1μg组的Eos%显著低于-7DNA1μg组的Eos%（P<0.05）;-7DNA10μg组的Eos%显著低于10DNA10μg、17DNA10μg、-7DNA1μg和-7DNA100μg组的Eos%（P<0.05）。结论 BCG-DNA能降低哮喘小鼠的气道高反应性,减轻哮喘小鼠的气道炎症,早期（-7 d）中小剂量的干预效果较佳。
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