干扰素β对内皮前体细胞诱导的肿瘤血管生成作用的研究

作者：郭亮; 谢晓; 胡丰庆; 梅举; 丁芳宝; 肖海波

来源：现代生物医学进展, 2013, 13(11): 2015-2017+2025.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2013.11.046

• 干扰素β
• EPCs
• SPC-A1细胞
• 肿瘤血管生成

目的:证实通过基因改造骨髓来源的内皮前体细胞(EPCs)可以使有抑瘤作用的分子靶向肿瘤部位,抑制肿瘤的生长。方法:我们用病毒载体将人干扰素β基因转入EPCs中,转入人干扰素β基因的EPCs与非小细胞性肺癌细胞SPC-A1的共培养,观察SPC-A1的死亡情况;将SPC-A1细胞与离体培养的EPCs在基因鼠中共同荷瘤测量肿瘤的生长。结果:转染了人干扰素β基因的EPCs能诱导共培养的SPC-A1细胞的死亡;当SPC-A1细胞与离体培养的EPCs在基因鼠中共同荷瘤时肿瘤的生长加速,而干扰素β抑制了EPCs的促瘤作用,并且EPCs与肿瘤细胞共同荷瘤后引起的肿瘤组织中血管密度的增加也在干扰素β的作用下受到抑制。结论:基因改造的EPCs能成为将抑瘤因子靶向肿瘤部位的传输媒介,达到抑制肿瘤的生长目的。

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院