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摘要
Ex-PRESS引流钉是美国 FDA 于1998年通过认证,批准用于临床,我国于2012年将其引进[1 ].与人工心脏瓣膜相似,Ex-PRESS引流钉是由医用不锈钢制成,体积小,生物相容性好.它的作用机制与青光眼小梁切除术相似,即通过引流钉将前房与结膜滤过池连通,从而达到引流房水的作用.其具有操作简单、创伤小等优点.Ex-PRESS 引流钉共有 3 种型号:R50、P50和 P200 ,目前常用的是 P50、P200.引流钉根据其内径大小不同而对房水的引流率不同.临床医生可根据患者年龄、病情轻重、对降眼压药物反应、滤过道瘢痕化的可能性等因素综合考虑选择具体引流钉型号,手术植入方法一致.
