氯诺昔康对缺血性卒中患者外周血炎症反应、神经元特异性烯醇化酶及脑源性神经营养因子的影响

作者：杨格; 吴秀玮; **丹^*; 刘帅

来源：中国药师, 2019, 22(06): 1088-1091.

• 氯诺昔康
• 缺血性卒中
• 外周血炎症反应
• 神经元特异性烯醇化酶
• 脑源性神经营养因子

目的:探究氯诺昔康对缺血性卒中患者外周血炎症反应、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法:90例缺血性卒中患者随机分为观察组(45例)和对照组(45例),两组均进行控制血压、血糖、降颅内压等常规治疗,在此基础上对照组给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组给予氯诺昔康片口服治疗。分别于治疗前、治疗后第14、第28天检测外周血肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CPR)水平及血清NSE、BDNF、神经生长因子(NGF)水平;比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NHSS)及生活及运动能力评分;对比两组治疗期间脑血管事件复发率及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组TNF-α、IL-6、hs-CPR及NSE水平明显低于对照组,BNDF、NGF水平明显高于对照组(P <0. 05);观察组NHSS评分明显低于对照组,改良Barthel指数(MBI)、Fugl-Meyer运动能量表(FMA)评分明显高于对照组(P <0. 05);观察组其他脑血管病事件发生率为8. 89%,显著低于对照组的33. 33%(P <0. 05);两组均未出现严重不良反应(P> 0. 05)。结论:氯诺昔康片可明显减轻缺血性卒中患者炎症反应,有效调节患者机体NSE、BDNF、NGF水平,促进神经元再生,改善脑卒中患者的神经功能缺损,降低其他脑血管疾病的复发率,安全性高。

• 单位
  徐州医科大学