BRCA1基因全长mRNA序列分析技术

作者：徐红先周冬仙熊文邵超鹏

来源：实用医学杂志, 2005, 21(12): 1340-1341.

DOI：10.3969/j.issn.1006-5725.2005.12.053

• 基因
• BRCA1RNA
• 信使聚合酶链反应序列分析
• DNA

目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法。方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健康女性样本。结果:6个特异性RT-PCR反应扩增片段相互覆盖,使序列分析结果包括全长BRCA1mRNA,共5000多bp。3名经PCR技术检测确定携带正常BRCA1基因的样本的mRNA分析结果显示,其BRCA1mRNA序列均与过往报道的正常mRNA序列完全一致。结论:所建立的RT-PCR特异性结合BRCA1基因,能用于其...

• 单位
  广东省深圳市人民医院; 深圳市血液中心; 暨南大学