HPV16/18 E6蛋白荧光免疫层析联合检测方法的建立

作者：石英杰; 王云龙; 明亮; 李玉林; 王继创; 潘维成

来源：免疫学杂志, 2018, 34(06): 534-546.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20180083

• 人乳头瘤病毒16/18型E6蛋白
• 荧光微球
• 免疫层析
• 联合检测

目的建立宫颈上皮细胞中人乳头瘤病毒(HPV)16/18型E6蛋白的荧光免疫层析联合定量检测方法。方法采用荧光免疫层析原理和双抗体夹心法,制备荧光免疫层析联合检测试纸条,并对线性范围、精密性、特异性等性能指标进行评价。结果实现了对HPV16/18 E6蛋白的联合定量检测;HPV16 E6蛋白线性范围为2.0200 ng/ml,HPV18 E6蛋白线性范围为2.0200 ng/ml;与鳞状细胞癌抗原(SCCa)、人附睾蛋白4(HE4)无明显交叉反应;批内CV均小于10%,批间CV均小于15%,平均回收率分别为102.4%和98.1%;检测经临床病理确诊的宫颈癌样本46份、癌前病变CINⅢ样本38份及健康样本52份,本方法敏感性分别为91.3%、84.2%,特异性达到100%。结论初步建立了联合定量检测HPV16/18 E6蛋白的荧光免疫层析方法,为临床筛查宫颈癌提供一种新的检测手段。

• 单位
  郑州大学第一附属医院