17α-羟化酶缺乏症合并IgA肾病1例

作者：黄智勇; **

来源：医学理论与实践, 2023, 36(23): 4058-4059.

DOI：10.19381/j.issn.1001-7585.2023.23.038

• 17α-羟化酶缺乏症
• IgA肾病
• 高血压

<正>17α-羟化酶缺乏症是一种罕见病，发病率约为1/(5～10)万，约占先天性肾上腺皮质增生症1%[1]。IgA肾病是世界上最常见的原发性肾小球肾炎，估计每年发病率至少为2.5/10万[2]。二者在发病机制上无相关性，未见合并存在的病例报道。该患者在幼年时确诊17α-羟化酶缺乏症，长期使用糖皮质激素替代治疗。此次因尿检异常、血肌酐高入院，经肾活检病理检查确诊IgA肾病。本文报告该病例，旨在总结诊治过程得失，加深对疾病认识。

• 单位
  厦门大学附属东南医院