如何降低加工医用塑料的风险

作者：Steve Duckworth

来源：现代塑料, 2021, (04): 19-21.

<正>美国食品药品监督管理局(FDA)现在期望医疗保健产品的OEM厂商也对二级和三级供应商负责,以确保每个供应链环节都符合良好生产规范(GMP)。在针对医疗和制药业的塑料加工中,一切都与风险有关。或者更恰当地说,是要将风险降至最低。医疗设备和药品包装的制造商以及他们的客户,需要确保绝不会因为某些缺陷或疏忽而使患者遭受不良的经历。因此,提供零部件的公司也必须保持警惕,要确保他们采取的措施不会损害最终产品的性能或安全性。