摘要

目的 探讨有氧运动对睡眠剥夺大鼠定位巡航活动和空间探索活动,海马区神经元形态,海马神经元树突棘密度、突触相关蛋白,以及海马区环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)/脑源性神经营养因子(BDNF)信号通路的影响。方法 Sprague-Dawley大鼠48只,随机分为对照组、模型组、模型运动组和运动组,每组12只。模型运动组和运动组采用动物跑台进行有氧运动4周。运动干预结束后,模型组和模型运动组采用多平台水环境连续睡眠剥夺72 h。Morris水迷宫评估各组定位巡航活动和空间探索活动表现,运用HE染色和高尔基染色法评估神经元细胞树突棘形态及其密度,Western blotting检测海马突触后致密蛋白95 (PSD95)、突触素(SYN)、生长相关蛋白43(GAP43)、Rac1、BDNF、p-CREB和CREB表达。结果 与对照组相比,模型组平台潜伏期和游泳总距离增加(P <0.05),穿越平台次数、目标象限停留时间和距离减少(P <0.05),海马CA1区神经元排列紊乱,单位长度树突棘总密度以及成熟型、不成熟型、丝状伪足型树突棘密度下降(P <0.05),PSD95、SYN、GAP43、Rac1、BDNF、p-CREB和CREB蛋白表达降低(P <0.05);与模型组相比,模型运动组平台潜伏期和游泳总距离降低(P <0.05),穿越平台次数、目标象限停留时间和距离增加(P <0.05),海马CA1区神经元数量增加,排列整齐,单位长度树突棘总密度以及成熟型、不成熟型、丝状伪足型树突棘密度增加(P <0.05),PSD95、SYN、GAP43、Rac1、BDNF、pCREB和CREB蛋白表达增加(P <0.05)。结论 有氧运动能够缓解睡眠剥夺大鼠学习记忆损伤,可能与调控海马CREB/BDNF信号通路,改善突触可塑性有关。