国产流行性感冒裂解疫苗临床安全性与免疫原性评价

作者：胡月梅; 谭兆营; 吴扬生; 张雪峰; 方捍华; 陈军胜; 于浩; 张义来; 衡永悦; 朱凤才

来源：疾病控制杂志, 2006, 10(04): 386-388.

DOI：10.3969/j.issn.1674-3679.2006.04.019

• 流行性感冒裂解疫苗
• 临床安全性
• 免疫原性

目的 评价国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫原性.方法 按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT).结果 试验组及对照组接种后发热反应率分别为1.4%和2.1%(P＞0.05),局部反应率分别为1.6%和1.7%(P＞0.05);试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的HI抗体总阳转率分别为75.30%、75.30%、42.59%;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的HI抗体总阳转率分别为75.10%、77.08%、39.52%;三(亚)型流感抗体总阳转率无统计学意义.三(亚)型流感抗体增长倍数均无统计学意义.三(亚)型流感HI抗体达到保护水平的保护率均无统计学意义.结论 国产流感裂解疫苗发热反应和局部反应与进口同类疫苗无差异,免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的临床安全性和免疫原性.

• 单位
  江苏省疾病预防控制中心