邻苯二甲酸二丁酯促进单核—内皮细胞粘附及其机制研究

作者：孔艺; 王一迪; 曹国发; 徐源; 唐春慧; 张静姝; 王玉邦^*

来源：毒理学杂志, 2023, 37(04): 332-350.

DOI：10.16421/j.cnki.1002-3127.2023.04.012

• 邻苯二甲酸二丁酯
• 单核—内皮细胞粘附
• 血管细胞粘附分子-1
• 核因子κB

目的 探讨DBP对单核—内皮细胞粘附的影响及其分子机制。方法 DBP(10-8～10-4 mol/L)处理EA.hy926细胞和/或THP-1细胞后，细胞粘附实验检测粘附于EA.hy926细胞上的THP-1细胞数量。qRT-PCR和Western blot实验测定粘附相关基因mRNA和蛋白表达水平。采用BAY11-7082抑制NF-κB表达后，重复上述实验。结果 DBP(10-7mol/L)处理EA.hy926细胞和/或THP-1细胞后，粘附于EA.hy926细胞上的THP-1细胞数量增加，与对照组相比，差异有统计学意义(F=41.400,F=7.642,P<0.05)。DBP处理的细胞，其VCAM-1(EA.hy926细胞)、VLA-4(THP-1细胞)以及NF-κB的表达水平增高，与对照组相比差异有统计学意义(t=4.216,t=16.210,t=8.138,t=3.583,P<0.05)。抑制NF-κB表达后，DBP引起的EA.hy926细胞VCAM-1和THP-1细胞VLA-4表达水平的上调以及粘附于EA.hy926细胞上的THP-1细胞数量的增加被逆转。结论 DBP可能通过NF-κB信号通路促进单核—内皮细胞粘附。