siRNA抑制Sema4C基因表达对人乳腺癌细胞恶性行为的影响

作者：张磊; 陈颖; 刘文欣; 王耕辛; 吴明富; 马丁; 郝权

来源：中国肿瘤临床, 2011, 37(16): 926-929.

• Semaphorin4C
• 乳腺癌
• 侵袭
• 增殖

目的:研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制轴突导向蛋白分子(Semaphorin4C,Sema4C)基因的表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外迁移、侵袭及增殖的影响,并初步探讨其作用机制。方法:根据Sema4C基因设计序列特异性的siRNA(Serna4C-siRNA),在脂质体介导下转染MDA-MB-231细胞,Western blot方法检测基因封闭效应,利用细胞划痕实验、Transwell小室侵袭实验及CFSE流式细胞仪方法检测细胞转染前后迁移、侵袭及增殖能力的变化,Western blot检测磷酸化AKT(p-AKT)在转染前后细胞中表达的变化。结果:转染Sema4C-siRNA 72小时后,乳腺癌MDA-MB-231细胞株(MDA-MB-231/Si)Sema4C蛋白表达明显下降,与未转染细胞MDA-MB-231相比,MDA-MB-231/Si细胞体外迁移能力减弱,侵袭及增殖能力明显下降;p-AKT表达水平在MDA-MB-231/Si细胞中明显降低。结论:Sema4C-SiRNA转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞可下调细胞中Sema4c蛋白表达水平,Sema4C-siRNA对MDA-MB-231细胞的体外迁移、侵袭和增殖有抑制作用,这可能与p-AKT的下调有关

• 单位
  同济医院; 华中科技大学; 天津医科大学