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摘要
膜性肾病是目前成年肾病综合征的主要原因,以肾小球毛细血管基膜均匀一致增厚、弥漫性上皮下免疫复合物沉积为病理特点,临床以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。近年来,新的足细胞抗原的发现及其研究,尤其是磷脂酶A2受体及重要的补充抗原血小板反应蛋白7A结构域等新型抗原的发现以及对下游补体激活途径的研究,加深了对特发性膜性肾病(IMN)相关机制、疗效分析及预后判断等的认识,但目前IMN的发病机制及临床诊疗方案尚不明确。
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单位南京医科大学; 无锡人民医院
