摘要

目的 分析龙胆苦苷对肝癌细胞增殖、迁移的影响,并探讨其相关机制。方法 取对数期Hep3B细胞,分为空白组、龙胆苦苷组、转染组、龙胆苦苷+转染组。空白组不处理,龙胆苦苷组培养基加入龙胆苦苷(20μmol/L),转染组转染p53凋亡刺激蛋白2(ASPP2) inhibitor质粒,龙胆苦苷+转染组转染ASPP2 inhibitor后,培养基加入龙胆苦苷(20μmol/L)。MTT法检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;MDC染色法检测细胞自噬阳性率;Western blot法检测细胞ASPP2、Beclin1蛋白表达。结果 与空白组比较,龙胆苦苷组各时间点吸光度值、迁移率、自噬阳性率、Beclin1蛋白表达降低,ASPP2蛋白表达升高(P<0.05),转染组各时间点吸光度值、迁移率、自噬阳性率、Beclin1蛋白表达升高,ASPP2蛋白表达降低(P<0.05);与龙胆苦苷组比较,龙胆苦苷+转染组各时间点吸光度值、迁移率、自噬阳性率、Beclin1蛋白表达升高,ASPP2蛋白表达降低(P<0.05);与转染组比较,龙胆苦苷+转染组各时间点吸光度值、迁移率、自噬阳性率、Beclin1蛋白表达降低,ASPP2蛋白表达升高(P<0.05)。结论 龙胆苦苷可抑制肝癌细胞增殖、迁移,其作用机制可能与促进ASPP2表达从而抑制自噬相关。

  • 单位
    漯河市中心医院; 河南大学第一附属医院