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摘要
目的 建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类（毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B）及环烯醚萜苷类（10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol）的HPLC-PDA含量测定方法，并比较不同基原兔耳草的含量差异，为其质量控制方法及临床有效性提供依据。方法 采用资生堂SPOLARC18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；检测波长为325 nm；柱温为30℃；进样量为10μL。依据测定结果使用聚类分析法和偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA）法进行分析。结果 在此条件下，34批全缘兔耳草Lagotis integra、21批短筒兔耳草L. brevituba、10批圆穗兔耳草L. ramalana、6批革叶兔耳草L. alutacea、5批短穗兔耳草L. brachystachya及4批紫叶兔耳草L. praecox的6种有效成分的色谱峰分离度均良好，线性关系良好。不同基原所含的主要有效成分类型及含量均不一致，有共性也有差异性。运用SIMCA 14.1和SPSS 25.0软件分析结果显示，短筒兔耳草与圆穗兔耳草聚为一类，紫叶兔耳草与短穗兔耳草聚为一类，内在组成及含量差异小；全缘兔耳草不同产区差异大，革叶兔耳草组间差异最大。结论 建立的含量测定分析方法能有效地对多种基原兔耳草进行分析，能有效地对其进行质量控制；通过比较不同基原的兔耳草，为兔耳草资源的开发及利用提供有效依据。
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