基于网络药理学探讨二妙散干预特应性皮炎的分子靶点和机制

作者：楚曼; 何茹; 庞弘燊; 胡复艳^*

来源：国际中医中药杂志, 2021, 43(08): 789-795.

DOI：10.3760/cma.j.cn115398-20200512-00092

• 二妙散
• 皮炎, 特应性
• 网络药理学
• 药理作用分子作用机制(中药)

目的通过网络药理学方法研究二妙散干预特应性皮炎的药理机制, 分析其作用的活性成分、分子靶点和信号通路。方法通过TCMSP和Drugbank数据库获得二妙散活性成分和靶点。通过GEO数据库分析差异表达基因, 获得特应性皮炎疾病靶点。通过Cytoscape的Bisogenet和CytoNCA插件获得二妙散治疗特应性皮炎的靶基因。通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。结果经筛选获得二妙散12种活性成分和107个靶点;鉴定出274个特应性皮炎差异表达基因(矫正P值<0.005和|log2(差异倍数)|>1.5)。得到187个二妙散治疗特应性皮炎的靶基因。靶基因的功能注释与端粒组织、蛋白异四聚体化、基因表达调控等相关。PI3K-Akt、MAPK、HIF-1信号通路等20条通路显著性富集。MAPK1、AKT、RELA、和TP53等多个基因为二妙散基因通路网络中干预特应性皮炎的关键基因。结论二妙散中槲皮素、四氢小檗碱、豆甾醇等核心成分可能通过参与PI3K-Akt、MAPK、HIF-1等信号通路, 调控MAPK1、AKT、RELA和TP53等基因靶点, 治疗特应性皮炎。

• 单位
  陕西中医药大学; 武汉理工大学