摘要
目的:探究与骨质疏松相关的microRNA的生物学作用,并初步验证microRNA在氧化应激状态下在成骨细胞中的作用。方法:骨质疏松患者的microRNA芯片数据选自GEO数据库,使用GEO2R分析骨质疏松与非骨质疏松之间差异表达的microRNA,miRDB和miRTarBase数据库预测差异microRNA的靶基因并进行GO富集分析和KEGG通路分析,同时建立小鼠骨质疏松动物模型及处于氧化应激状态的成骨细胞,使用qPCR检测相关microRNA的表达。结果:从GSE74209数据集中筛选出│log(foldchange)│> 2的microRNA26个,靶基因进行KEGG通路分析发现黏着斑、MAPK通路、激动蛋白骨架调节、趋化因子信号通路等与骨质疏松的发生密切相关,动物模型中检测到miR-491-3p、miR-22-3p、miR-223-3p、miR-32-3p、miR-30c-1-3p、miR-26b-5p表达均降低,氧化应激状态下成骨细胞中检测到miR-30c-1-3p、miR-32-3p表达降低,miR-32-3p与芯片分析结果一致。结论:miR-32-3p可能通过调节成骨细胞的氧化应激反应,在骨质疏松中发挥重要作用。
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单位同济大学; 同济大学附属口腔医院