摘要

2例抗乙酰胆碱抗体与抗电压门控钙通道抗体阳性的重症肌无力患儿, 均为女性, 确诊年龄分别为7、2岁, 均以眼睑下垂、晨轻暮重起病, 新斯的明试验阳性、重复电刺激示高频和低频刺激复合肌肉动作电位均递减>10%、血清学抗体检测阳性。例1在使用吗替麦考酚酯、环磷酰胺治疗效果不佳后选择他克莫司治疗, 随访6个月余肌无力症状缓解;例2在泼尼松联合溴吡斯的明治疗后随访1年3个月病情平稳。