DNP/DNTF低共熔物的二元相图及熔融动力学

作者：李秉擘; 罗一鸣; 雷伟; 张蒙蒙; 王威^*

来源：含能材料, 2021, 29(04): 308-314.

• 3,4-二硝基吡唑(DNP)
• 3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)
• 二元相图
• 低共熔物
• 熔融动力学

为获得3,4-二硝基吡唑(DNP)/3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)二元混合体系的相图,深入了解其低共熔物的熔融过程,采用差示扫描量热法(DSC)研究了不同比例的DNP/DNTF混合体系的液化及熔融过程,建立了液化温度Tl与组成x的T-x相图、熔融焓ΔH与组成x的H-x相图;研究了不同升温速率5,10,15,20℃·min-1,不同添加剂奥克托今(HMX)、高氯酸铵(AP)和硝基胍(NQ)对低共熔物熔融过程的影响;通过Kissinger方程和?atava-?esták方程计算得到了低共熔物熔融过程的动力学参数活化能Ea、指前因子A和最概然机理函数。结果表明,从T-x相图得到的DNP/DNTF低共熔物的质量百分比为70.38/29.62,低共熔温度为76.38℃;由H-x相图得到的低共熔物组成为70.57/29.43。随升温速率的升高,熔融反应的开始温度和峰温延迟;HMX和NQ的加入使低共熔物的熔点明显后移,AP的加入对熔点影响不大。DNP/DNTF低共熔物的熔融动力学参数Ea和A为19.13 kJ·mol-1和109.74s-1,最概然机理函数的积分形式为:G(α)=(1-α)-1-1。

• 单位
  西安近代化学研究所