ACS基因和HBsAg基因的克隆及瞬时表达分析

作者：朱军; 胡永华; 黄惠琴; 鲍时翔

来源：分子植物育种, 2005, (6): 787-791.

DOI：10.3969/j.issn.1672-416X.2005.06.005

• ACS启动子
• HBsAg基因
• 瞬时表达
• 香蕉果实表达载体

本研究通过SDS法从香蕉幼嫩叶片中提取基因组DNA,通过PCR的方法对ACS启动子2.5Kb的序列进行缺失改造,克隆到了长1 185bp的ACS启动子片段,与GenBank报道序列相比较同源性为93.2%.经PlantCARE软件分析发现序列中含有多种调控元件,经预测ACS启动子可能被光、热、GA、乙烯或伤所诱导.为验证其果实特异表达活性,通过插入到pBI 101.2中间表达载体上的GUS基因5

• 单位
  中国热带农业科学院热带生物技术研究所