摘要
目的:观察消瘀康对脑出血患者预后的影响。方法:将脑出血患者91例随机分为观察组51例和对照组40例。对照组予降低颅内压、控制血压和血糖、营养神经、预防并发症等对症治疗。观察组在对照组治疗的基础上联合消瘀康治疗,两组疗程均为2周,治疗后随访3个月,行Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)评分,并记录不良反应。结果:观察组患者血肿由6.60(3.30,10.93)cm3降至1.85(0.73,2.98)cm3,对照组由8.96(4.28,17.00)cm3降至3.36(1.40,6.56)cm3,两组患者血肿下降幅度相比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者美国国立卫生研究院卒中评定量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。预后不良组入院时中线移位和破入脑室比例均高于预后良好组,而服用消瘀康的比例低于预后良好组(P<0.05)。服用消瘀康及入院时NIHSS评分均与脑出血患者预后密切相关(P<0.05)。结论:常规治疗联合消瘀康可减少脑出血患者血肿量,改善临床症状,有助于患者神经功能恢复,从而改善脑出血患者预后。
-
单位中国医科大学附属盛京医院; 神经内科